Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)

Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)

Amiyotrofik Lateral Skleroz (ALS) nedir?
ALS veya Lou Gehrig hastalığı olarak da bilinen amyotrofik lateral skleroz, ilerleyici dejeneratif beyin ve omurilik bozukluğudur. ALS yutma, konuşma ve hareketi kontrol eden sinirleri etkiler.

Amiyotrofik Lateral Skleroz (ALS) için Risk Faktörleri
ALS gelişimindeki risk faktörleri şu şekildedir:

Genetik bozukluk: 21.Kromozom üzerindeki bir mutasyon, ALS görülme olasılığını artırabilir.

Yaş: 40-60 yaş arası kişilerde ALS görülme olasılığı daha fazladır.

Cinsiyet: 65 yaş altı kadınlarda ALS görülmesi daha olasıdır.

Tütün kullanımı: Sigara içen 65 yaş altı kadınlarda ALS görülmesi daha olasıdır.

Çevresel nedenler: Kurşun ve diğer toksinlere maruz kalmak, ALS geliştirme olasılığınızı artırabilir.

Amyotrofik Lateral Sklerozun (ALS) Belirtileri
ALS’nin belirtileri tipik olarak ellerde, ayaklarda ve farklı uzuvlarda başlar ve hastalık ilerledikçe bu belirtiler yoğunlaşır.

ALS’in erken belirtileri şunları içerebilir:

  • Konuşma sorunu veya konuşma bozukluğu
  • Yemek yeme veya yutma zorluğu
  • Yürüme zorlukları
  • Günlük görevleri gerçekleştirememek
  • Vücutta seğirmeler
  • Nefes almada zorluk
  • Kas zayıflığı

Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) Tanısı
İlk aşamada doktorunuz ALS olduğunuzdan şüpheleniyorsa, sizi tanı ve tedavi için bir nöroloğa yönlendirecektir.

ALS’yi teşhis edecek spesifik testler olmadığı için, doktorunuz belirtilerinizin ilerlemesini değerlendirirken tanı aylar veya yıllar alabilir. Teşhis süresi boyunca doktorunuz nöromüsküler fonksiyonunuzun durumunu izleyecektir.

ALS semptomları diğer koşulları taklit edebileceğinden, doktorunuz aşağıdakiler gibi teşhis testlerini isteyebilir:

Elektromiyogram (EMG): Bir EMG, belirtilerinize neden olan ALS veya başka bir sinir sorununuz olup olmadığını belirlemek için beyninizdeki elektriksel aktiviteyi değerlendirebilir.

Sinir İleti Çalışması (NCV): Doktorunuz sinir tahribatından şüpheleniyorsa bir sinir iletim çalışması yapılabilir.

MRG (Manyetik Rezonans Görüntüleme): MRG, belirtilerinize neden olabilecek tümörlerin veya diğer durumların olup olmadığını belirlemek için beyninizin ve omuriliğinizin görüntülerini alabilir.

Kan testleri: Kan testi, benzer semptomları olan diğer durumları belirlemeye yardımcı olabilir.

Lomber Ponksiyon: Lomber ponksiyon sırasında doktorunuz spinal sıvınızı omuriliğinizden çıkaracaktır. Sıvı, değerlendirme için bir laboratuara gönderilecektir.

Kas veya Sinir Biyopsisi: Doktorunuz kas fonksiyon bozukluğunuz olduğunu düşünüyorsa, bazı kaslarınızdan alınan kas biyopsisine sahip olmak isteyebilir

Amyotrofik Lateral Sklerozun (ALS) Tedavisi
ALS için tam bir tedavi yoktur, bu nedenle tedavinin amacı yaşam kalitesini iyileştirmek ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaktır. ALS’li hastalar, kendileri için en uygun tedavi planını geliştirmek adına birlikte çalışacak doktorlar ve sağlık hizmetleri ekibi tarafından tedavi edilir.

Aşağıdakiler ALS’nin ilerlemesini yavaşlatmak için kullanılan FDA onaylı iki ilaçtır:

Riluzol: Riluzol, ALS’nin ilerlemesini azaltabilir, ancak pahalı ve çok etkili değildir.

Edaravone (Radicava): Radicava, ALS için 10 gün ila 2 hafta arasında verilen son yıllarda onaylanmış bir ilaçtır (2017).

ALS Semptomlarını Tedavi Etmek için Kullanılan Diğer İlaçlar:

  • Baklofen veya diazepam, kas spazmlarını kontrol etmek için kullanılır.
  • Gabapentin ağrıyı yönetmek için kullanılır.
  • Trihexyphenidyl veya amitriptyline, yutkunamayan hastalara yardımcı olabilir.
  • Kabızlık, yorgunluk, depresyon ve uyku için çeşitli ilaçlar kullanılabilir.

Gerekli Olabilecek Terapiler Şunları İçerir:

  • Fizik Tedavi
  • Ergoterapi
  • Solunum tedavileri
  • Beslenme desteği veya diyet danışmanlığı
  • Psikolojik ve sosyal destek

Kaynakça
https://www.mercy.com/health-care-services/neurology/conditions/amyotrophic-lateral-sclerosis

Dilgem uzmanlarından destek almak ve randevu oluşturmak için: +90 (216) 456 42 42
                                                                                                        +90 (533) 165 60 94